{
 "maj": "2026-09-18",
 "voies": [
  {
   "id": "t2rm",
   "titre": "Déloger les cellules T mémoire résidentes (T2RM)",
   "statut": "préclinique",
   "pourquoi": "Ces lymphocytes vivent des années dans le poumon et relancent l'inflammation à chaque exposition ; les biothérapies les font taire sans les déloger.",
   "manque": "Aucune cible connue de leur survie. Un seul projet financé : 4GETasthma (VIB Gand, 2026-2028, 200 k€).",
   "question": "Quelles voies moléculaires maintiennent les T2RM pulmonaires en vie chez l'humain, et sont-elles ciblables sans toucher les T mémoire protectrices ?",
   "refs": [
    [
     "Inflammatory memory: the core mechanism driving allergic asthma recurrence (2026)",
     "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41988246/"
    ],
    [
     "4GETasthma — CORDIS",
     "https://cordis.europa.eu/project/id/101211031"
    ]
   ]
  },
  {
   "id": "epithelium",
   "titre": "Effacer la mémoire de l'épithélium",
   "statut": "préclinique",
   "pourquoi": "Les cellules souches de la muqueuse gardent l'empreinte de l'IL-4/IL-13 même hors de tout signal immunitaire (Nature 2018).",
   "manque": "L'édition épigénomique inhalée existe depuis 2023-2026 (souris, furet) mais n'a jamais été appliquée à l'asthme.",
   "question": "Peut-on refermer, par édition épigénomique inhalée, la chromatine des gènes de l'inflammation dans les cellules basales humaines ?",
   "refs": [
    [
     "Allergic inflammatory memory in human respiratory epithelial progenitor cells — Nature 2018",
     "https://www.nature.com/articles/s41586-018-0449-8"
    ],
    [
     "Inhaled base editing — Nature Materials 2026",
     "https://www.nature.com/articles/s41563-026-02555-0"
    ]
   ]
  },
  {
   "id": "nerf",
   "titre": "Couper le circuit nerveux (nocicepteurs TRPV1/TRPA1, vague)",
   "statut": "préclinique / humain (toux, douleur)",
   "pourquoi": "Les neurones sensoriels commandent l'hyperréactivité ; les faire taire réverse inflammation, mucus et hyperréactivité chez la souris, y compris dans l'asthme neutrophilique.",
   "manque": "Champ neuro-immunologique absent des pipelines industriels « asthme ». GDC-0334 (anti-TRPA1) arrêté pour toxicité préclinique ; son successeur GDC-6599 est en phase 2a (toux/asthme) ; le taplucainium (Nocion, bloqueur sodique chargé inhalé, classe QX-314) est en phase 2b dans la toux chronique. La lidocaïne inhalée a échoué dans deux essais randomisés (2010).",
   "question": "Un bloqueur de nocicepteurs (QX-314 inhalé, anti-TRPA1) réduit-il l'hyperréactivité et les exacerbations dans l'asthme sévère non-type 2 ?",
   "refs": [
    [
     "Nociceptor neurons control pollution-mediated neutrophilic asthma — eLife 2025",
     "https://elifesciences.org/articles/101988v1"
    ],
    [
     "Cytokines reprogram airway sensory neurons in asthma (2024)",
     "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11429693/"
    ],
    [
     "Silencing nociceptor neurons reduces allergic airway inflammation — Neuron 2015",
     "https://www.cell.com/neuron/fulltext/S0896-6273(15)00520-6"
    ],
    [
     "Nocion Therapeutics — pipeline (taplucainium)",
     "https://www.nociontx.com/pipeline-clinical-trials/"
    ],
    [
     "GDC-0334 : développement arrêté — Clin Transl Sci 2021",
     "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34058071/"
    ]
   ]
  },
  {
   "id": "remodelage",
   "titre": "Réparer la structure (remodelage, extrusion)",
   "statut": "préclinique",
   "pourquoi": "Chaque crise écrase l'épithélium (extrusion) et le remodelage devient fixe ; aucune thérapie ne l'inverse.",
   "manque": "Impossible à mesurer sans biopsie jusqu'ici ; scanner+IA et IRM xénon changent la donne.",
   "question": "Quel marqueur non invasif du remodelage permettrait un essai « inversion du remodelage » de 12 mois ?",
   "refs": [
    [
     "Bronchoconstriction damages airway epithelia by crowding-induced excess cell extrusion — Science 2024",
     "https://www.science.org/doi/10.1126/science.adk2758"
    ],
    [
     "Can We Undo the Damage? — Physiology 2025",
     "https://journals.physiology.org/doi/full/10.1152/physiol.00055.2025"
    ]
   ]
  },
  {
   "id": "tolerance",
   "titre": "Rééduquer plutôt que bloquer (tolérance antigène-spécifique)",
   "statut": "préclinique / clinique dans d'autres allergies",
   "pourquoi": "La désensibilisation classique est le seul traitement modificateur de la maladie ; les nanoparticules tolérogènes et ARNm-LNP veulent faire pareil en quelques injections.",
   "manque": "Développé pour la sclérose en plaques, la cœliaque, l'arachide ; presque rien pour les acariens/asthme.",
   "question": "Une tolérance antigène-spécifique induite par nanoparticules peut-elle mettre en rémission un asthme allergique sévère aux acariens ?",
   "refs": [
    [
     "Nanoparticle-Based Tolerogenic Vaccines — Angewandte Chemie 2026",
     "https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.202524097"
    ],
    [
     "Allergen Immunotherapy and Possible Clinical Remission (2025)",
     "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13297453/"
    ]
   ]
  },
  {
   "id": "cart",
   "titre": "Cellules CAR (CAR-Treg, CAR-T in vivo)",
   "statut": "préclinique (souris) ; in vivo chez le macaque",
   "pourquoi": "Une perfusion de lymphocytes modifiés a mis des souris asthmatiques en rémission durable ; la fabrication in vivo (Science 2025) fait tomber la barrière de coût.",
   "manque": "Sécurité pour une maladie non mortelle ; aucun essai asthme.",
   "question": "Des CAR-Treg dirigés vers l'épithélium bronchique, générés in vivo, peuvent-ils être sûrs chez l'humain ?",
   "refs": [
    [
     "In vivo CAR T cell generation — Science 2025",
     "https://www.science.org/doi/10.1126/science.ads8473"
    ],
    [
     "CAR-T in asthma (Tsinghua) — DDW 2024",
     "https://www.ddw-online.com/researchers-push-asthma-into-remission-with-one-dose-of-car-t-29960-202406/"
    ]
   ]
  },
  {
   "id": "vaccin",
   "titre": "Vaccins thérapeutiques (kinoïde IL-4/IL-13)",
   "statut": "préclinique ; anticorps humains neutralisants",
   "pourquoi": "Faire produire au corps ses propres anti-IL-4/IL-13 pendant des mois (Toulouse, Pasteur, Neovacs).",
   "manque": "Aucun calendrier d'essai clinique annoncé depuis 2021 : faute de financement.",
   "question": "Un vaccin anti-cytokine peut-il remplacer une biothérapie à vie, et est-il réversible ?",
   "refs": [
    [
     "Inserm/Pasteur — vaccin contre l'asthme allergique",
     "https://presse.inserm.fr/nouvelle-etape-franchie-dans-le-developpement-dun-vaccin-efficace-contre-lasthme-allergique/66637/"
    ]
   ]
  },
  {
   "id": "repositionnement",
   "titre": "Recycler des médicaments existants",
   "statut": "clinique (phase 3 dexpramipexole ; vie réelle GLP-1)",
   "pourquoi": "Le dexpramipexole (SLA), les GLP-1 (diabète), l'imatinib (NEJM 2017 : hyperréactivité et tryptase réduites chez 62 patients), le masitinib (phase 3) ont été trouvés par hasard ou par analogie. Attention : l'azithromycine n'a pas réduit l'épaisseur de paroi dans l'essai randomisé (seule la lumière a augmenté).",
   "manque": "Pas de brevet, donc pas de sponsor ; le criblage systématique par IA n'a pas été publié pour l'asthme sévère.",
   "question": "Parmi les ~2 000 molécules approuvées, lesquelles agissent sur les signatures omiques de l'asthme non-type 2 ?",
   "refs": [
    [
     "Dexpramipexole EXHALE-4 (Areteia)",
     "https://www.biospace.com/press-releases/areteia-therapeutics-announces-positive-topline-results-from-the-first-phase-iii-study-of-oral-dexpramipexole-in-eosinophilic-asthma"
    ],
    [
     "GLP-1 et exacerbations (Healio, 2025)",
     "https://www.healio.com/news/allergy-asthma/20251029/glp1-receptor-agonist-use-linked-to-fewer-exacerbations-for-patients-with-asthma-obesity"
    ],
    [
     "KIT inhibition by imatinib in severe refractory asthma — NEJM 2017",
     "https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1613125"
    ],
    [
     "Masitinib, corticodependent severe asthma — phase 3 (2022)",
     "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35698580/"
    ]
   ]
  },
  {
   "id": "prevention",
   "titre": "Prévenir chez l'enfant à risque (VRS, IgE, tolérance précoce)",
   "statut": "clinique (PARK, nirsevimab)",
   "pourquoi": "Bloquer le VRS et l'IgE dans les 3 premières années pourrait empêcher l'asthme de s'installer.",
   "manque": "Essais longs sans retour commercial ; OM-85 (ORBEX) a échoué en 2026.",
   "question": "Le nirsevimab réduit-il l'asthme à 6 ans ? L'omalizumab précoce (PARK) empêche-t-il la maladie ?",
   "refs": [
    [
     "PARK — NIAID",
     "https://www.niaid.nih.gov/clinical-trials/preventing-asthma-high-risk-kids"
    ],
    [
     "ORBEX — Lancet 2026",
     "https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(26)01443-1/fulltext"
    ]
   ]
  },
  {
   "id": "microbiome",
   "titre": "Le microbiome vivant",
   "statut": "clinique (échec OM-85) ; préclinique (consortiums)",
   "pourquoi": "La ferme protège 4 à 6 fois ; un extrait mort ne suffit pas.",
   "manque": "Le microbiome pulmonaire est difficile à échantillonner ; pas d'intervention vivante testée tôt.",
   "question": "Quel consortium bactérien vivant, donné entre 0 et 12 mois, reproduit l'effet ferme ?",
   "refs": [
    [
     "Amish / Hutterite — NEJM 2016",
     "https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1508749"
    ]
   ]
  },
  {
   "id": "alarmines",
   "titre": "Frapper plus haut : alarmines (TSLP, IL-33) — 2ᵉ génération",
   "statut": "clinique (phase 2-3)",
   "pourquoi": "Tézépélumab approuvé ; vérékitug (1 inj./12 sem.), lunsékimig (TSLP+IL-13), GB-0895 (IA, 1 inj./6 mois) arrivent.",
   "manque": "Toujours suppressif ; l'arrêt reste une rechute.",
   "question": "Un blocage prolongé des alarmines peut-il conduire à une rémission hors traitement ?",
   "refs": [
    [
     "Vérékitug VALIANT — ERS 2026",
     "https://www.globenewswire.com/news-release/2026/09/08/3357341/0/en/upstream-bio-presents-results-from-the-phase-2-valiant-trial-of-verekitug-for-the-treatment-of-severe-asthma-in-oral-presentation-at-ers-congress-2026.html"
    ],
    [
     "GB-0895 phase 3 — Healio 2026",
     "https://www.healio.com/news/pulmonology/20260102/qa-longacting-antitslp-antibody-for-severe-asthma-moves-into-phase-3"
    ]
   ]
  },
  {
   "id": "remission",
   "titre": "Rémission : définition, prédiction, arrêt des biothérapies",
   "statut": "clinique (registres, WIDUSA)",
   "pourquoi": "19 à 55 % de rémission sous traitement ; 89 % des sévères européens restent « actifs » (SHARP).",
   "manque": "Personne ne sait qui peut arrêter ; WIDUSA (France) teste l'arrêt du dupilumab.",
   "question": "Quels biomarqueurs prédisent une rémission maintenue après arrêt d'une biothérapie ?",
   "refs": [
    [
     "Evaluating clinical remission in asthma — JACI 2025",
     "https://www.jacionline.org/article/S0091-6749(25)00747-X/fulltext"
    ],
    [
     "SHARP — Lancet Resp Med sept. 2026 (via MedicalXpress)",
     "https://medicalxpress.com/news/2026-09-severe-asthma-widespread-biologic-treatment.html"
    ]
   ]
  },
  {
   "id": "ia",
   "titre": "IA : phénotypes, cibles, molécules, prédiction",
   "statut": "clinique (GB-0895 phase 3 ; prédiction AUC 0,83)",
   "pourquoi": "Premier anticorps conçu par IA en phase 3 ; clustering multi-omique ; imagerie IA du remodelage.",
   "manque": "Aucun algorithme recommandé par GINA/SPLF ; données mal étiquetées ; biais contre les phénotypes non-type 2.",
   "question": "Quels sous-groupes cachés expliquent les 89 % d'asthmes sévères actifs malgré biothérapie ?",
   "refs": [
    [
     "Artificial Intelligence in Asthma — JACI IP 2025",
     "https://www.jaci-inpractice.org/article/S2213-2198(25)00509-4/abstract"
    ],
    [
     "AI-integrated multi-omics in severe asthma — ERR 2026",
     "https://publications.ersnet.org/content/errev/35/180/250040"
    ]
   ]
  }
 ],
 "propositions": [
  {
   "titre": "Essai-plateforme « à fenêtre biologique »",
   "detail": "Changer le critère de jugement plutôt que la molécule : 3 bras de 12-24 semaines avec bronchoscopie J0/J84, critères = densité de T2RM (CD4+CD69+/mm²), accessibilité chromatinienne des cellules basales (ATAC-seq), aire de muscle lisse, PC20 méthacholine. Molécules déjà approuvées (imatinib, metformine, masitinib fourni), thermoplastie comme bras « efface-t-elle la mémoire ? ». 60 patients, ~1,6 M€, résultat humain en 36 mois.",
   "origine": "stratégie F"
  },
  {
   "titre": "Atlas national de la non-rémission",
   "detail": "Apparier SNDS (66 M) × Constances × registres CRISALIS/SHARP en OMOP pour décrire tous les patients français sous biothérapie sans rémission, puis émulation d'essais cibles et criblage pharmaco-épidémiologique des co-prescriptions (méthode baricitinib). Personne ne l'a fait.",
   "origine": "stratégie C"
  },
  {
   "titre": "Carve-out de licence « asthme, modification de la maladie »",
   "detail": "Les bloqueurs sodiques chargés (classe QX-314, taplucainium/Nocion) sont développés pour la toux ; un carve-out « asthme sévère, rémission » avec un paquet clinique de biopsies est une négociation que personne n'a ouverte.",
   "origine": "stratégie B"
  },
  {
   "titre": "Thermoplastie comme expérience naturelle sur la mémoire",
   "detail": "Comparer biopsies zone traitée / non traitée chez les patients thermoplastiés : la chaleur efface-t-elle T2RM et mémoire chromatinienne ? Bronchoscopie déjà dans le soin, coût marginal.",
   "origine": "stratégie F"
  },
  {
   "titre": "Sirolimus faible dose contre la survie des T mémoire résidents",
   "detail": "Rationnel mTOR/TRM solide, aucun essai asthme ; bras exploratoire de 10 patients si signal chromatinien.",
   "origine": "stratégie F"
  },
  {
   "titre": "Anti-CD25 inhalé (IL-2 et T résidents)",
   "detail": "Les T résidents allergène-spécifiques dépendent de l'IL-2 (Nat Immunol 2025) ; un blocage local plutôt que systémique n'a pas été tenté.",
   "origine": "stratégie B, piste B"
  },
  {
   "titre": "Édition épigénomique inhalée appliquée à l'asthme",
   "detail": "Les LNP inhalées d'éditeurs existent (souris 2023, furet 2026) ; premier test sur cellules basales de patients, puis souris HDM chronique : à faire.",
   "origine": "rapport, voie 6"
  },
  {
   "titre": "Fast-track ANSM 14 jours pour un PoC curatif",
   "detail": "Depuis le 16/03/2026, phase I/II mononationale sur maladie grave sans traitement adapté : l'asthme sévère réfractaire est éligible ; à utiliser.",
   "origine": "stratégies A et B"
  },
  {
   "titre": "Cohorte non-type 2 consentie, prête pour l'essai",
   "detail": "Identifier via SNDS/registres les sévères sans éosinophiles ni FeNO et les inscrire dans un registre patient (ComPaRe) : la population que personne ne sait recruter.",
   "origine": "stratégies C et E"
  },
  {
   "titre": "Criblage IA de repositionnement sur signatures non-type 2",
   "detail": "~2 000 molécules approuvées × signatures U-BIOPRED/scRNA non-type 2, validation sur tranches de poumon humain (PCLS) : bon marché, jamais publié.",
   "origine": "rapport, voie 9"
  },
  {
   "titre": "Registre patient tenu par les patients, interopérable SHARP",
   "detail": "5 000 asthmatiques sévères déclarant leur persistance quotidienne, rapport annuel public (modèle CF Foundation) : rend la recherche visible et finançable.",
   "origine": "stratégie E"
  },
  {
   "titre": "Fonds de dotation à retour sur brevets",
   "detail": "Venture philanthropy à la française : le fonds paie la part privée d'un essai, le CHU est promoteur, clause de retour sur la PI (Inserm Transfert). Fait en mucoviscidose, jamais en asthme.",
   "origine": "stratégie A"
  }
 ],
 "strategies": [
  {
   "nom": "A · Fonds de patients (venture philanthropy)",
   "budget": "3,0 M€ / 36 mois",
   "livrable": "essai mécanistique 40-60 patients, biopsies, fast-track ANSM",
   "probabilites": "10-15 % de signal biologique ; 45 % premier patient"
  },
  {
   "nom": "B · Biotech « Neurema » (voie nerveuse, licence)",
   "budget": "19 M€ dépensés, 28 M€ levés",
   "livrable": "phase 1 inhalée + phase 1b/2a ouverte",
   "probabilites": "18 % premier patient dosé ; 55 % société vivante"
  },
  {
   "nom": "C · Data first (atlas de la non-rémission)",
   "budget": "3,0 M€",
   "livrable": "atlas OMOP ≥ 40 000 patients, 3-5 cibles, phase 2 autorisée",
   "probabilites": "65 % atlas ; 20-25 % essai"
  },
  {
   "nom": "D · Plateforme d'essais européenne (PrecISE-EU)",
   "budget": "5,5 M€ / 36 mois (12-15 M€ / 5 ans)",
   "livrable": "protocole maître CTIS ≥ 4 pays, 120-150 patients",
   "probabilites": "45 % plateforme française ; 20 % livrable complet"
  },
  {
   "nom": "E · Mouvement (plaidoyer, registre, PLF)",
   "budget": "2,6 M€ de fonctionnement",
   "livrable": "ligne PLF 5→10 M€, axe PEPR, registre 5 000 patients",
   "probabilites": "55 % objectif partiel ; 25 % complet"
  },
  {
   "nom": "F · Raccourci (essai-plateforme à fenêtre biologique)",
   "budget": "1,6 M€",
   "livrable": "60 patients, 120 bronchoscopies, 3 marqueurs publiés",
   "probabilites": "50 % premier patient ; 20 % marqueur déplacé"
  }
 ],
 "donnees": [
  {
   "nom": "SNDS / Health Data Hub 🇫🇷",
   "contenu": "66 M personnes, remboursements et hospitalisations depuis 2006 ; délais réels 8-30 mois",
   "url": "https://documentation-snds.health-data-hub.fr/snds/introduction/03-acces-snds.html"
  },
  {
   "nom": "Constances 🇫🇷",
   "contenu": "220 000 volontaires, biobanque 1,4 M échantillons, apparié SNDS (CASD)",
   "url": "https://francecohortes.org/en/cohorts/cohorts_directory/CONSTANCES"
  },
  {
   "nom": "EDS AP-HP 🇫🇷",
   "contenu": "entrepôt hospitalier ; accès ≈ 3 mois avec porteur médical",
   "url": "https://eds.aphp.fr/en/demande-acces-donnees"
  },
  {
   "nom": "CRISALIS (registre asthme sévère) 🇫🇷",
   "contenu": "réseau F-CRIN, CHU Toulouse / Inserm",
   "url": "https://crisalis.fcrin.org/"
  },
  {
   "nom": "SHARP (ERS) 🇪🇺",
   "contenu": "13 455 adultes, 22 pays",
   "url": "https://www.ersnet.org/science-and-research/clinical-research-collaboration-application-programme/sharp-severe-heterogeneous-asthma-research-collaboration-patient-centred/"
  },
  {
   "nom": "U-BIOPRED (tranSMART) 🇪🇺",
   "contenu": "omiques sur crachats, sang, biopsies",
   "url": "https://publications.ersnet.org/content/erj/46/5/1308"
  },
  {
   "nom": "UK Biobank",
   "contenu": "GWAS asthme à lourd fardeau de traitement (2026)",
   "url": "https://publications.ersnet.org/content/erjor/12/5/00327-2026"
  },
  {
   "nom": "Human Lung Cell Atlas",
   "contenu": "2,4 M cellules, 486 individus",
   "url": "https://www.nature.com/articles/s41591-023-02327-2"
  },
  {
   "nom": "DARWIN EU (EMA)",
   "contenu": "250 M patients en OMOP ; étude asthme sévère existante",
   "url": "https://catalogues.ema.europa.eu/node/3688/administrative-details"
  },
  {
   "nom": "ClinicalTrials.gov",
   "contenu": "essais asthme sévère (flux ci-dessus)",
   "url": "https://clinicaltrials.gov/search?cond=Severe%20Asthma&aggFilters=status:rec"
  }
 ],
 "appels": [
  {
   "nom": "EIC Pathfinder Open 2026",
   "echeance": "12.05.2026 (clos) — prochain appel attendu T1 2027",
   "montant": "jusqu'à 4 M€",
   "url": "https://ec.europa.eu/info/funding-tenders/opportunities/portal/screen/opportunities/calls-for-proposals?callIdentifier=HORIZON-EIC-2026-PATHFINDEROPEN"
  },
  {
   "nom": "EIC Transition 2026",
   "echeance": "16.09.2026 (clos)",
   "montant": "jusqu'à 2,5 M€",
   "url": "https://iuk-business-connect.org.uk/opportunities/european-innovation-council-pathfinder-transition-accelerator-2026/"
  },
  {
   "nom": "ANR — appel générique 2027",
   "echeance": "dépôt 13.10.2026",
   "montant": "JCJC / PRC / PRCE",
   "url": "https://anr.fr/fr/pa2026/"
  },
  {
   "nom": "Health Data Hub — appel à projets",
   "echeance": "voir site",
   "montant": "≤ 100 k€ / 24 mois",
   "url": "https://www.health-data-hub.fr/nos-appels-projets"
  },
  {
   "nom": "Fondation du Souffle — appels thématiques",
   "echeance": "annuels",
   "montant": "≈ 100 k€",
   "url": "https://www.lesouffle.org/appels-projets-recherche"
  },
  {
   "nom": "PHRC national / interrégional",
   "echeance": "annuel (printemps)",
   "montant": "essais cliniques",
   "url": "https://sante.gouv.fr/systeme-de-sante/innovation-et-recherche/l-innovation-et-la-recherche-clinique/appels-a-projets/article/programme-hospitalier-de-recherche-clinique-phrc"
  },
  {
   "nom": "Horizon Europe — santé (HLTH) 2027",
   "echeance": "attendu T1 2027",
   "montant": "consortiums",
   "url": "https://hadea.ec.europa.eu/news/2026-horizon-europe-health-calls-proposals-2026-02-12_en"
  },
  {
   "nom": "IHI (Innovative Health Initiative)",
   "echeance": "call 12 clos 21.04.2026 ; suivant 2027",
   "montant": "public-privé",
   "url": "https://www.ihi.europa.eu/"
  },
  {
   "nom": "Sanofi iDEA-iTECH Awards Europe",
   "echeance": "voir site",
   "montant": "translationnel",
   "url": "https://www.sanofi.com/en/our-science/external-innovation/europe/idea-itech"
  },
  {
   "nom": "AstraZeneca Open Innovation",
   "echeance": "continu",
   "montant": "molécules, données",
   "url": "https://openinnovation.astrazeneca.com/"
  },
  {
   "nom": "Asthma + Lung UK — grants",
   "echeance": "voir site",
   "montant": "100 k£",
   "url": "https://www.asthmaandlung.org.uk/information-researchers/types-grants-we-fund"
  },
  {
   "nom": "Bpifrance — Innovations en biothérapies",
   "echeance": "clos 08.09.2026 ; suivant à venir",
   "montant": "subvention + avance",
   "url": "https://www.bpifrance.fr/nos-appels-a-projets-concours/appel-a-projets-innovations-en-biotherapies-et-bioproduction"
  }
 ]
}